上海起發(fā)為Matriks國內(nèi)一級經(jīng)銷商，Matriks Biotek生產(chǎn)的生物藥檢測ELISA試劑盒(Shikari系列)36個國家，超過30制藥公司使用這些產(chǎn)品。

抗體藥血藥濃度與藥效（ADA）檢測—Matriks Biotek

為什么選擇Shikari試劑盒

Shikari系列下每個試劑盒都根據(jù)藥物的Cmax-Cmin值精心優(yōu)化，可用來估計(jì)人，小鼠，大鼠和靈長類動物血清或血漿樣品中藥物的水平，開展藥物動力學(xué)研究。對于infliximab及其生物仿制藥CT-P13和adalimumab等多種抗體藥，開發(fā)有針對抗體藥產(chǎn)生的抗體(anti-drug antibodies, ADA)的ELISA定量試劑，試劑盒包括消除假陽性的確認(rèn)試劑。

優(yōu)點(diǎn)包括：

Inter和intra assay CV符合FDA & EMEA要求

高回收率(97-98%)

低樣品量(10-25 µl)，即使小樣品量也能滿足檢測要求

所有所需液體和試劑都在試劑盒中提供

所有選材都質(zhì)量

試劑盒為96孔板形式，每個試劑盒可以檢測90個樣。

節(jié)省時間，孵育時間短。

保質(zhì)期至少一年，常溫運(yùn)輸。

適合生物仿制藥(biosimilar)使用

無放射性

所有試劑盒符合ISO 13485質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，具有CE IVD標(biāo)示。

matriks biotek 主要產(chǎn)品如下：

相似但是并不相同

一個生物仿制藥(biosimilar)與已存在的、經(jīng)FDA批準(zhǔn)的被仿制生物藥(reference drug)高度類似，但是并與*相同。人們對一般仿制藥(generic versions of brand-name drugs)很熟悉，但是生物仿制藥不同于通常的仿制藥。一般仿制藥是化學(xué)合成藥物的*復(fù)制，而生物仿制藥不是—生物藥來自于活體細(xì)胞，不能夠*無差別實(shí)現(xiàn)復(fù)制。

對于開發(fā)生物類似藥(蛋白)的研發(fā)企業(yè)而言，無論是在生產(chǎn)上還是在臨床使用上，都面臨諸多挑戰(zhàn)。恰當(dāng)設(shè)計(jì)和證實(shí)一種檢測抗生物藥抗體(anti-drug antibodies ADA)的方法，并準(zhǔn)確解釋樣品分析結(jié)果是生物類似藥開發(fā)中*的重要組成部分。

Matriks Biotek®早在2008年就實(shí)現(xiàn)了生物藥水平和抗抗體(免疫原性)試劑的商業(yè)化。

抗體藥的抗體產(chǎn)生(免疫原性)是影響抗體藥治療效果的一個重要因素。ADA可能導(dǎo)致中和效應(yīng)，影響藥物動力學(xué)和代謝，導(dǎo)致治療失敗。ADA可以通過ELISA試劑盒檢測。

引起免疫原性的可以是嵌合體(chimeric)生物藥(如infliximab)，甚至可以是人源化分子，如adalimumab和*人源化生物藥，如golimumab，免疫原性在絕大多數(shù)情況下是因CDR區(qū)殘基導(dǎo)致。

藥物制劑策略(pharmaceutical formulation strategy)是關(guān)鍵步驟，需要十分。對于生物藥，蛋白制劑的重要影響指標(biāo)包括，pH，穩(wěn)定劑，緩沖液等。但影響治療性蛋白的潛在免疫原性的指標(biāo)還包括疾病類型，用藥方式和劑量等。對于開發(fā)生物仿制藥的企業(yè)，免疫原性是一個十分重要的關(guān)切點(diǎn)。

(一) SHIKARI系列產(chǎn)品清單：

編號

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品描述

TR-Q-INFLIXIV2

Q-INFLIXI

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔Infliximab (Remicade®)

TR-ATIV5

Q-ATI

酶聯(lián)免疫法定性檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）

TR-ATIV6

Q-ATI

酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）

TR-ADAV1

Q-ADA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離阿達(dá)木adalimumab (Humira®)

TR-A-ADAV1

S-ATA

酶聯(lián)免疫法定性檢測人血清或血漿中針對阿達(dá)木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）

TR-A-ADAV2

S-ATA

酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對阿達(dá)木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）

TR-ETAV2

Q-ETA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離依那西普Etanercept (Enbrel)

TR-AETAV2

S-ATE

酶聯(lián)免疫法定性檢測人血清或血漿中針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體（即抗抗體）

TR-BEVAV2

Q-BEVA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)

TR-ABEVAV1

S-ATB

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）

TR-ABEVAV2

S-ATB

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）

TR-RTXV2

Q-RITUX

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)

TR-ARTXV1

S-ATR

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體（即抗抗體）

TR-ARTXV2

S-ATR

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體（即抗抗體）

TR-TRASV1

Q-TRAS

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)

TR-ATRASV1

S-ATT

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體（即抗抗體）

TR-ATRASV2

S-ATT

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體（即抗抗體）

TR-GOLV1

Q-GOL

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中戈利木單抗Golimumab (Simponi®)

TR-ATGV1

S-ATG

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體（即抗抗體）

TR-CETV1

Q-CET

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)

TR-ATCV1

S-ATC

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）

TR-ATCV2

S-ATC

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）

TR-REMSV1

Q-REMS

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔單抗生物仿制藥)

TR-AREMSV1

S-AIR

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔單抗生物仿制藥)的抗體（即抗抗體）

TR-AREMSV2

S-AIR

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔單抗生物仿制藥)的抗體（即抗抗體）

TR-DENV1

Q-DEN

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)

TR-ATD

S-ATD

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)的抗體（即抗抗體）

TR-AFAV1

Q-AFA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對非格司亭Filgrastim的抗體

TR-OMAV1

Q-OMA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)

TR-ATOV1

S-ATO

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)的抗體（即抗抗體）

TR-NIVOV1

Q-NIVO

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中納武單抗Nivolumab (Opdivo®)

TR-ATNV1

S-ATN

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對納武單抗Nivolumab (Opdivo®)的抗體（即抗抗體）

TR-PEM1

Q-PEM

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)

TR-ATPV1

S-ATP

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗體（即抗抗體）

TR-IPIv1

Q-IPI

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)

TR-AIPIv1

S-ATI

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)的抗體（即抗抗體）

(二) 具體情況如下：

1. SHIKARI® Q-INFLIXI和SHIKARI® Q-ATI

SHIKARI® Q-INFLIXI

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔Infliximab (Remicade®)

SHIKARI® Q-ATI

酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）

在使用英夫利昔Infliximab (Remicade)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗英夫利昔的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗英夫利昔(Remicade®)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加英夫利昔用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

2. SHIKARI® Q-ADA和SHIKARI® S-ATA

SHIKARI® Q-ADA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離阿達(dá)木adalimumab (Humira®)

SHIKARI® S-ATA

酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對阿達(dá)木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）。

在使用阿達(dá)木adalimumab (Humira®)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗阿達(dá)木adalimumab (Humira®)的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對阿達(dá)木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗阿達(dá)木adalimumab (Humira®)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加阿達(dá)木adalimumab (Humira®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

3. SHIKARI® Q-ETA和SHIKARI® S-ATE

SHIKARI® Q-ETA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離依那西普Etanercept (Enbrel)

SHIKARI® S-ATE

酶聯(lián)免疫法定性檢測人血清或血漿中針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體（即抗抗體）

在使用依那西普Etanercept (Enbrel)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加依那西普Etanercept (Enbrel)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

4. SHIKARI® Q-BEVA和SHIKARI® S-ATB

SHIKARI® Q-BEVA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)

在治療過程中，血清中抗體藥的濃度水平與臨床結(jié)果密切相關(guān)。對血中抗體藥濃度檢測是反映藥物副作用的重要因素，對維持有效且較低的藥物濃度以避免副作用十分必要。

SHIKARI® S-ATB

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）。

在使用貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

5. SHIKARI® Q-RITUX和SHIKARI® S-ATR

SHIKARI® Q-RITUX

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)。

SHIKARI® S-ATR

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體（即抗抗體）。

6. SHIKARI® Q-TRAS和SHIKARI® S-ATT

SHIKARI® Q-TRAS

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)。

SHIKARI® S-ATT

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體（即抗抗體）。

7. SHIKARI® Q-GOL和SHIKARI® S-ATG

SHIKARI® Q-GOL

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中戈利木單抗Golimumab (Simponi®)。

SHIKARI® S-ATG

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體（即抗抗體）。

在使用戈利木單抗Golimumab (Simponi®)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加戈利木單抗Golimumab (Simponi®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

8. SHIKARI® Q-CET和SHIKARI® S-ATC及SHIKARI® S-ATCv2

SHIKARI® Q-CET

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)。

SHIKARI® S-ATC

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）。

SHIKARI® S-ATCv2

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）。

在使用西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

9. SHIKARI® Q-REMS和SHIKARI® S-AIR(英夫利昔單抗生物仿制藥)

SHIKARI® Q-REMS

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)。

SHIKARI® S-AIR

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)的抗體（即抗抗體）。

10. SHIKARI® Q-DEN和SHIKARI® S-ATD

SHIKARI® Q-DEN

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)。

SHIKARI® S-ATD

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)的抗體（即抗抗體）。

11. SHIKARI® Q-AFA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對非格司亭Filgrastim的抗體。

12. SHIKARI® Q-OMA和SHIKARI® S-ATO

SHIKARI® Q-OMA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)。

SHIKARI® S-ATO

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)的抗體（即抗抗體）。

13. SHIKARI® Q-NIVO和SHIKARI® S-ATN

SHIKARI® Q-NIVO

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中納武單抗Nivolumab (Opdivo®)。

SHIKARI® S-ATN

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對納武單抗Nivolumab (Opdivo®)的抗體（即抗抗體）。

14. SHIKARI® Q-PEM和SHIKARI® S-ATP

SHIKARI® Q-PEM

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)。

SHIKARI® S-ATP

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗體（即抗抗體）。

15. SHIKARI® Q-IPI和SHIKARI® S-ATI

SHIKARI® Q-IPI

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)。

HIKARI® S-ATI

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)的抗體（即抗抗體）。

(三) 將Matriks biotechnology產(chǎn)品按抗體藥功能分類如下：

1.       PD-1與CTLA-4

(1). SHIKARI® Q-NIVO和SHIKARI® S-ATN

SHIKARI® Q-NIVO

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中納武單抗Nivolumab (Opdivo®)。

SHIKARI® S-ATN

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對納武單抗Nivolumab (Opdivo®)的抗體（即抗抗體）。

(2). SHIKARI® Q-PEM和SHIKARI® S-ATP

SHIKARI® Q-PEM

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)。

SHIKARI® S-ATP

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗體（即抗抗體）。

(3). SHIKARI® Q-IPI和SHIKARI® S-ATI

SHIKARI® Q-IPI

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)。

HIKARI® S-ATI

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)的抗體（即抗抗體）。

2.       抗TNF alpha阻止物(anti TNF alpha blockers)

(1). SHIKARI® Q-INFLIXI和SHIKARI® Q-ATI

SHIKARI® Q-INFLIXI

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔Infliximab (Remicade®)

SHIKARI® Q-ATI

酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）

在使用英夫利昔Infliximab (Remicade)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗英夫利昔的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗英夫利昔(Remicade®)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加英夫利昔用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

(2). SHIKARI® Q-ADA和SHIKARI® S-ATA

SHIKARI® Q-ADA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離阿達(dá)木adalimumab (Humira®)

SHIKARI® S-ATA

酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對阿達(dá)木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）。

在使用阿達(dá)木adalimumab (Humira®)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗阿達(dá)木adalimumab (Humira®)的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對阿達(dá)木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗阿達(dá)木adalimumab (Humira®)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加阿達(dá)木adalimumab (Humira®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

(3). SHIKARI® Q-ETA和SHIKARI® S-ATE

SHIKARI® Q-ETA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離依那西普Etanercept (Enbrel)

SHIKARI® S-ATE

酶聯(lián)免疫法定性檢測人血清或血漿中針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體（即抗抗體）

在使用依那西普Etanercept (Enbrel)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加依那西普Etanercept (Enbrel)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

(4). SHIKARI® Q-GOL和SHIKARI® S-ATG

SHIKARI® Q-GOL

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中戈利木單抗Golimumab (Simponi®)。

SHIKARI® S-ATG

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體（即抗抗體）。

在使用戈利木單抗Golimumab (Simponi®)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加戈利木單抗Golimumab (Simponi®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

(5). SHIKARI® Q-REMS和SHIKARI® S-AIR (英夫利昔單抗生物仿制藥)

SHIKARI® Q-REMS

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)。

SHIKARI® S-AIR

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)的抗體（即抗抗體）。

3.       抗腫瘤藥物

(1). SHIKARI® Q-BEVA和SHIKARI® S-ATB

SHIKARI® Q-BEVA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)

在治療過程中，血清中抗體藥的濃度水平與臨床結(jié)果密切相關(guān)。對血中抗體藥濃度檢測是反映藥物副作用的重要因素，對維持有效且較低的藥物濃度以避免副作用十分必要。

SHIKARI® S-ATB

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）。

在使用貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

(2). SHIKARI® Q-RITUX和SHIKARI® S-ATR

SHIKARI® Q-RITUX

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)。

SHIKARI® S-ATR

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體（即抗抗體）。

(3). SHIKARI® Q-TRAS和SHIKARI® S-ATT

SHIKARI® Q-TRAS

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)。

SHIKARI® S-ATT

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體（即抗抗體）。

(4). SHIKARI® Q-CET和SHIKARI® S-ATC及SHIKARI® S-ATCv2

SHIKARI® Q-CET

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)。

SHIKARI® S-ATC

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）。

SHIKARI® S-ATCv2

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）。

在使用西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)藥物治療過程中，部分患者會產(chǎn)生抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體，從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體，從而為臨床醫(yī)師決定是否增加西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。

4.       骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis)

(1). SHIKARI® Q-DEN和SHIKARI® S-ATD

SHIKARI® Q-DEN

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)。

SHIKARI® S-ATD

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)的抗體（即抗抗體）。

5.       抗非格司亭(Anti-filgrastim)

(1). SHIKARI® Q-AFA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對非格司亭Filgrastim的抗體。

6.       抗過敏藥(Anti-allergic drug)

(1). SHIKARI® Q-OMA和SHIKARI® S-ATO

SHIKARI® Q-OMA

酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)。

SHIKARI® S-ATO

酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)的抗體（即抗抗體）。

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