ethosbiosciences白蛋白ELISA試劑盒常見問題解答

優(yōu)化用于微量白蛋白尿測量的白蛋白ELISA試劑盒

Hu Albuwell（人類白蛋白ELISA）$ 590.00

Albuwell M（小鼠白蛋白ELISA）$ 590.00

Albuwell O（綿羊白蛋白ELISA）$ 690.00

Nephrat II（大鼠白蛋白ELISA）$ 590.00

通過基于ELISA的微量白蛋白尿測量，從人，小鼠，綿羊和大鼠樣品中有效評估腎臟功能。

僅供研究使用

作為我們Exocell ELISA產(chǎn)品組合的一部分，每個微量白蛋白ELISA試劑盒都可以對微量白蛋白尿進(jìn)行可靠的定量檢測和監(jiān)測，微量白蛋白尿的定義是尿液中白蛋白的濃度，這是常規(guī)試紙法無法檢測到的。這些測定具有高度特異性，易于使用，并有助于監(jiān)測初期腎病的發(fā)展。 

為什么選擇Albuwell和Nephrat II ELISA？

與旨在測量血漿或血清中高得多的白蛋白濃度的其他ELISA試劑盒不同，Albuwell和Nephrat II ELISA經(jīng)過優(yōu)化，可高度準(zhǔn)確地測量腎病或腎臟損傷期間尿液中低得多的白蛋白濃度。 。隨附的試劑可立即使用或需要小的稀釋度，這限制了可變性的引入。圖1展示了在生成標(biāo)準(zhǔn)曲線時Albuwell M分析的穩(wěn)健性，其中平均變異系數(shù)（CV）僅4.166％（n = 8）。

圖1. Albuwell M具有出色的重現(xiàn)性，n = 8，誤差線（橙色）顯示平均值的標(biāo)準(zhǔn)誤差。在其各自的產(chǎn)品頁面上查看其他測定的數(shù)據(jù)。

Albuwell和Nephrat II ELISA速覽 

技術(shù)細(xì)節(jié)

Albuwell H，M，O和Nephrat II ELISA被設(shè)置為競爭性ELISA分析。人類，小鼠，綿羊和大鼠的試劑盒在大多數(shù)簡化的工作流程中使用直接檢測，而綿羊試劑盒則使用兔抗綿羊白蛋白作為一抗進(jìn)行間接檢測。通過綴合的辣根過氧化物酶（HRP）和在450 nm處吸收的比色底物完成檢測。  

ELISA常見問題解答

什么是競爭性ELISA？

顧名思義，在競爭性ELISA中，樣品中的分析物含量是通過競爭性反應(yīng)確定的，其中增加的分析物含量會導(dǎo)致信號降低。運作方式如下：

在競爭性ELISA中，在平板的孔上預(yù)涂一定量的純化分析物，這些分析物仍固定在孔中。在沒有樣品的情況下，添加檢測抗體會產(chǎn)生大信號。但是，當(dāng)添加樣品時，存在的任何分析物都會與固定的分析物競爭與檢測抗體的結(jié)合，從而導(dǎo)致清洗后殘留在孔中的抗體減少，因此在分析物存在時信號減少。

為什么要使用競爭性ELISA？

競爭性ELISA可提供高度定量的結(jié)果，但由于它們幾乎不需要樣品處理就可以相對快速地完成。由于檢測是通過競爭性反應(yīng)進(jìn)行的，因此將低親和力，脫靶結(jié)合的影響小化，從而可以使用相當(dāng)粗略的樣品，并使測定對樣品稀釋和樣品基質(zhì)效應(yīng)的敏感性降低。競爭性ELISA的重現(xiàn)性也更高，在重復(fù)實驗之間以及每次測定之間的變異性都較低，它們具有與小型抗原，具有很少表位的抗原以及未純化或多克隆抗體一起使用的靈活性。

什么是直接檢測還是間接檢測？

直接檢測與間接檢測是指如何將HRP引入測定中。通過直接檢測，HRP直接與識別分析物的抗體綴合。這是兩種方法中更簡單快捷的方法，因為只需要一種抗體。通過間接檢測，一抗識別被分析物，然后與HRP偶聯(lián)的二抗識別一抗。添加第二抗體會增加洗滌步驟，增加測定工作流程中涉及的時間和勞動，并增加可能引入變異性的步驟。