清晰度比共聚焦顯微鏡高 100 倍

雖然以前的超高分辨率方法影響力很大，但未能實現(xiàn)單個熒光分子尺度的分辨率。MINFLUX 基于全新和革命性的定位原理，最終實現(xiàn)了該目標。

十倍于傳統(tǒng)超高分辨，百倍于共聚焦熒光成像的跨越，

MINFLUX 是精確和超高光子效率的熒光分子定位方式。

通過新型 MINFLUX 系統(tǒng)，第一款可在生物樣品中實現(xiàn)大視場 (10 x 15 μm) 和1-3 nm (3D) 空間分辨率的商用熒光顯微鏡。

追蹤速度比相機快 100 倍

MINFLUX 可以高達 10 kHz 的頻率追蹤分子，即以 100 µs 間隔解析分子運動。這比普通基于相機的追蹤快 100 倍。當然，追蹤在所有三個方向即沿 x、y 和 z 軸進行。由于每次定位只需要少量光子，因此能以高時空分辨率監(jiān)測單個分子（以 20 nm 分辨率進行 28,000 次定位）。

MINFLUX 是最快的定位熒光分子的方式之一。

通過其革命性的 MINFLUX 顯微鏡，以高的時間分辨率在分子追蹤方面達到了一個新水平，為各學(xué)科的生命科學(xué)家開啟了嶄新的大門。

一鍵式切換 MINFLUX 分子成像與分子追蹤！

MINFLUX 定義了一種全新的超高分辨方法，充分利用了 STED 顯微鏡和單分子定位技術(shù)的優(yōu)點：

1) 單一時間只激活單個熒光發(fā)射，以獲得最佳分子區(qū)分效果，

2) 熒光發(fā)射的光分布采用中心零強度（而非最大強度）法以執(zhí)行定位。這從根本上減少了實現(xiàn)精確定位所需的發(fā)射光子數(shù)量。激發(fā)光束的中心零強度法通過執(zhí)行亞納米探測步驟搜索發(fā)射分子。零強度點離分子越近，所產(chǎn)生的熒光度越低。通過優(yōu)化實現(xiàn)低發(fā)射速度，MINFLUX 顯微鏡將放大分子，從而提高所顯示的分子位置精度。

將激發(fā)光束的暗影中心與分子位置匹配，最大限度地減少熒光通量，可靠地定位分子，3D 精度達單分子納米級別！

通過發(fā)射最小化而不是大化，MINFLUX 定位有如下特點：

i) 與生俱來的快速，

ii) 不丟棄弱發(fā)射的分子,

iii) 減少了漂白，并且 對漂移的依賴性更小。

iv) 未知分子取向和翻振對相機質(zhì)心定位精確性產(chǎn)生的嚴重影響被排除。

樹視圖"中的所有圖像采用分層編組，樣品從超大概覽圖到最終圖像之間的測量信息都會被保存。這樣，STED 和共聚焦測量結(jié)果可始終與樣品大環(huán)境保持著空間相關(guān)性，只需按下按鈕，就可切換不同的模式。無需縮小圖像以找到理想?yún)^(qū)域，然后再放大圖像以調(diào)整諸如像素尺寸，線頻率等設(shè)置，然后拍攝，之后再次縮小，重新調(diào)整像素大小……所有這些在 FACILITY 上只需一次點擊就可完成。另外，樹視圖支持拖放（右）將設(shè)置轉(zhuǎn)移到其他圖像。一旦針對樣品調(diào)整好設(shè)置，您可以將它們迅捷的應(yīng)用于所有圖像，就像在本例中，將設(shè)置從完成的 “細胞 1"拖拽應(yīng)用到名為“細胞 2"的新感興趣區(qū)域。

FACILITY 軟件同時支持新用戶和高級用戶。在輸入樣品所用的染料名稱后，系統(tǒng)將會自動匹配激發(fā)波長、探測波段、STED 參數(shù)等所有信息。之后，您只需要選擇成像區(qū)域，第一次掃描就已經(jīng)能提供好的超分辨率圖像。其后是非常容易的設(shè)置優(yōu)化過程。

所有功能在便利標簽中分組，可逐步升級以適應(yīng)不同等級的用戶。在上例中，光路控制面板展開，首先顯示基本物鏡和針孔控制參數(shù)，而更高級用戶可提高一個等級以操控門控和探測設(shè)置。這樣，你只看到當前所需的內(nèi)容，避免了有大量按鈕的雜亂屏幕，新用戶不會感到無所適從，而高級用戶可以掌控。

FACILITY 軟件可實現(xiàn)拼圖掃描，在每次掃描中，您可選擇任意數(shù)量的感興趣區(qū)域（ROIs，對應(yīng)樹視圖中的對象，見上）。每個ROI本身可再次作為概覽圖，這意味著您可方便地從樣品大概覽圖下探到詳細的超高分辨率圖，而所有空間信息都被保存。當然，即使在 STED 模式中，F(xiàn)ACILITY 也支持任意旋轉(zhuǎn)的ROI！

采集完圖像后，我們的軟件可提供強大的分析功能，諸如測量等，而且圖像可發(fā)送到 Huygens SVI 進行拼接、反卷積和渲染。

樹視圖"中的所有圖像采用分層編組，樣品從超大概覽圖到最終圖像之間的測量信息都會被保存。這樣，STED 和共聚焦測量結(jié)果可始終與樣品大環(huán)境保持著空間相關(guān)性，只需按下按鈕，就可切換不同的模式。無需縮小圖像以找到理想?yún)^(qū)域，然后再放大圖像以調(diào)整諸如像素尺寸，線頻率等設(shè)置，然后拍攝，之后再次縮小，重新調(diào)整像素大小……所有這些在 FACILITY 上只需一次點擊就可完成。另外，樹視圖支持拖放（右）將設(shè)置轉(zhuǎn)移到其他圖像。一旦針對樣品調(diào)整好設(shè)置，您可以將它們迅捷的應(yīng)用于所有圖像，就像在本例中，將設(shè)置從完成的 “細胞 1"拖拽應(yīng)用到名為“細胞 2"的新感興趣區(qū)域。

FACILITY 軟件同時支持新用戶和高級用戶。在輸入樣品所用的染料名稱后，系統(tǒng)將會自動匹配激發(fā)波長、探測波段、STED 參數(shù)等所有信息。之后，您只需要選擇成像區(qū)域，第一次掃描就已經(jīng)能提供好的超分辨率圖像。其后是非常容易的設(shè)置優(yōu)化過程。

所有功能在便利標簽中分組，可逐步升級以適應(yīng)不同等級的用戶。在上例中，光路控制面板展開，首先顯示基本物鏡和針孔控制參數(shù)，而更高級用戶可提高一個等級以操控門控和探測設(shè)置。

FACILITY 軟件可實現(xiàn)拼圖掃描，在每次掃描中，您可選擇任意數(shù)量的感興趣區(qū)域（ROIs，對應(yīng)樹視圖中的對象，見上）。每個ROI本身可再次作為概覽圖，這意味著您可方便地從樣品大概覽圖下探到詳細的超高分辨率圖，而所有空間信息都被保存。當然，即使在 STED 模式中，F(xiàn)ACILITY 也支持任意旋轉(zhuǎn)的ROI！

采集完圖像后，我們的軟件可提供強大的分析功能，諸如測量等，而且圖像可發(fā)送到 Huygens SVI 進行拼接、反卷積和渲染。

四、STEDYCON

STEDYCON 可將現(xiàn)有的寬場顯微鏡升級到分辨率可達 30 nm 的共聚焦顯微鏡和 STED 顯納鏡。其要求是配備相機自由接口和優(yōu)質(zhì)物鏡。STEDYCON 采用超直觀用戶界面，提供智能顯微鏡平臺，任何用戶只需幾分鐘培訓(xùn)，就能獲得高品質(zhì)的超高分辨率圖像。只需按下一個按鈕，就可定義您的實驗，獲得高品質(zhì)圖像！

STEADYFOCUS 激光與成像光路平行排列。無需分色鏡，對成像無任何干擾。

自動聚焦激光器使用干擾成像的分色鏡耦合到光路中。

我們的 STEADYFOCUS 可保持焦點位置穩(wěn)定。始終穩(wěn)定。在 STED 成像過程中，當掃描樣品或進行數(shù)小時成像時，無需重新聚焦，STEADYFOCUS 可替代您完成。所需的一切都被集成到 STEDYCON 頭中，因此，它也可在正置型顯微鏡上工作！

使用非常簡單

新用戶只需幾分鐘培訓(xùn)

強大的染料數(shù)據(jù)庫，最大限度減少用戶輸入

多位成像，讓顯微鏡替代你工作