Panagene成立于2001年，以其DU家PNA合成ZHUANLI技術(shù)在全球范圍內(nèi)提供各種高質(zhì)量PNA（肽核酸）產(chǎn)品。公司所有的產(chǎn)品都是根據(jù)嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)（ISO9001/2000）進(jìn)行生產(chǎn)和管理。憑借ZHUO越的生產(chǎn)技術(shù)和長期經(jīng)驗(yàn)，Panagene致力于生產(chǎn)滿足客戶需求的PNA及相關(guān)產(chǎn)品。Panagene始終以追求客戶滿意、透明的管理為目標(biāo)。

Panagene發(fā)展歷程

2001年，Panagene公司成立。

2002年，PNA Bts單體和DU特合成PNA低聚物的化學(xué)方法ZHUANLI申請。

2004年，與ISIS Pharmaceutical簽訂PNA供應(yīng)合同；榮獲2004年TIDS最佳論文獎(jiǎng)。

2005年，PNA與丹麥DAKO簽訂的商業(yè)診斷試劑盒供應(yīng)協(xié)議；與PPL簽訂PNA批量生產(chǎn)合同。

2006年，獲得PNA量產(chǎn)核心技術(shù)，獲得全球DU家供應(yīng)權(quán)。

2007年，與美國AdvanDx簽訂DU家供應(yīng)合同；獲得PNA單體的非DU家許可。

2008年，Panagene股份有限公司與Koram Panagene有限公司（在KOSDAQ上市）并購；總部搬遷至當(dāng)前地址的新大樓。

2009年，成功實(shí)現(xiàn)全球SHOU個(gè)PNA芯片的商業(yè)化；獲得KFDA藥品生產(chǎn)許可證：PANArray™HHPV芯片；擴(kuò)大PNADU家特許經(jīng)營協(xié)議的再融資。

2010年，榮獲Frost&Sullivan頒發(fā)的全球市場研究和技術(shù)創(chuàng)新獎(jiǎng)；獲得ISO 13485:2003認(rèn)證（PANArray™HHPV基因分型芯片）；獲得ISO 9001:2008認(rèn)證。

2011年，與Abnova簽訂供應(yīng)合同（為全球研究提供診斷產(chǎn)品）；與Merck Serono簽訂合作伙伴協(xié)議。

2013年，榮獲“韓國技術(shù)獎(jiǎng)（銀獎(jiǎng)）"，入選“2013韓國SHI大新技術(shù)"；美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)（KFDA）：PNAClamp™EEGFR、KRAS、BRAF。

2016年，與ThermoFisher Scientific合作（real-time PCR）。

2017年，新研究大樓竣工。

主要產(chǎn)品線

1、PNA產(chǎn)品

什么是PNA？

PNA（肽核酸）是一種人工創(chuàng)造的DNA類似物，由丹麥哥本哈根大學(xué)的Nielsen、Egholm、Berg和Buchardt教授于1991年發(fā)明。PNA具有DNA的磷酸核糖骨架被肽樣酰胺骨架（N-（2-氨基乙基）甘氨酸）取代的結(jié)構(gòu)。因此，與靶DNA或RNA的結(jié)合親和力和穩(wěn)定性大大提高。盡管主鏈的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，但PNA可以用于DNA可以使用的各種應(yīng)用中，它可以像DNA一樣與靶序列形成互補(bǔ)結(jié)合。

PNA的特點(diǎn)及優(yōu)勢

Panagene的PNA

Panagene開發(fā)了其專有的Bts PNA單體（Bts；苯并噻唑-2-磺?；┖褪褂?/span>Bts單體的PNA寡聚物合成方法，并提供了高質(zhì)量的PNA。Bts-PNA單體的Bts基團(tuán)不僅保護(hù)單體的胺基（NH2），而且是自活化的。因此，使用Bts單體的寡聚物合成不需要預(yù)活化步驟或許多偶聯(lián)試劑。與傳統(tǒng)的合成方法（使用Fmoc-PNA單體）不同，去保護(hù)過程中發(fā)生的?；D(zhuǎn)移等副反應(yīng)被最小化，可以以較低成本實(shí)現(xiàn)高純度PNA寡聚體的大規(guī)模生產(chǎn)。此外，由于可以回收和重復(fù)使用偶聯(lián)反應(yīng)后剩余的過量Bts單體，因此更經(jīng)濟(jì)。

Bts-PNA單體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與低聚循環(huán)

產(chǎn)品訂貨信息（部分）

PANAMutyper™是一種集成了PNAClamp™和PANA RealTyper™的新技術(shù)。PNAClamp™是一種PCR技術(shù)，使用PNA（肽核酸）探針與野生型DNA互補(bǔ)結(jié)合。這些PNA探針限制了野生型DNA的擴(kuò)增，因此可以選擇性地?cái)U(kuò)增少量的突變型DNA，這使得檢測體細(xì)胞突變成為可能。PANA RealTyper™是使用熒光標(biāo)記的PNA探針進(jìn)行多重熔解曲線分析。PANAMutyper™充分利用了這兩種技術(shù)的優(yōu)勢。它不僅能夠以高靈敏度檢測少量的突變，而且能夠利用靶基因序列變化的熔解溫度（Tm）值同時(shí)對多個(gè)突變進(jìn)行基因型分析。

特點(diǎn)和優(yōu)勢：

• 高靈敏度：PNAClamp™選擇性地?cái)U(kuò)增突變型DNA。PANAMutyper™適用于需要高靈敏度的液體活檢。

• 多重基因分型：通過PANA-RealTyper對選擇性擴(kuò)增的目標(biāo)突變型DNA進(jìn)行基因分型™（熔化曲線分析）。

利用這項(xiàng)技術(shù)，只需少量的血液樣本就可以檢測出腫瘤DNA，而以前癌癥的診斷方法是通過手術(shù)和侵入性的方法取出腫瘤組織。該產(chǎn)品是分子診斷的突破，可以在3小時(shí)內(nèi)方便地使用和檢測ctDNA中的突變基因。

產(chǎn)品訂貨信息

PNAClamp™技術(shù)是基于PNA的鉗制PCR技術(shù)，它可以選擇性地?cái)U(kuò)增混合物中作為少部分的突變目標(biāo)DNA序列，而不會擴(kuò)增主要的野生型DNA序列。PNAClamp™技術(shù)充分利用了PNA探針的強(qiáng)結(jié)合親和力，對其互補(bǔ)鏈具有特異性，并且作為引物時(shí)不會被DNA聚合酶wan全識別的特性。

PNAClamp™技術(shù)可以輕松應(yīng)用于通過PCR擴(kuò)增僅檢測混合物中的突變DNA序列。緊密結(jié)合的PNA探針無法擴(kuò)增野生型DNA片段，而只有突變的DNA序列可以通過PCR擴(kuò)增進(jìn)行選擇性擴(kuò)增。

特點(diǎn)和優(yōu)勢：

• 50 ng正常細(xì)胞中1%突變的準(zhǔn)確檢測：可以使用PNA鉗制技術(shù)選擇性地?cái)U(kuò)增和檢測突變的DNA，可以以1%的高靈敏度檢測少量DNA。

• 可應(yīng)用于各種標(biāo)本的突變檢測。

產(chǎn)品訂貨信息（部分）

PANA RealTyper™（PNA探針熒光熔解曲線分析）基于樣品熱變性時(shí)熒光信號的變化（熔解溫度偏移）。PANA RealTyper™是一種強(qiáng)大的突變檢測工具（篩選和基因分型），只需一個(gè)探針。PANA RealTyper™可以區(qū)分靠近短目標(biāo)區(qū)域的多個(gè)SNP。由于其熔解峰的清晰度，該方法提供了簡單易行的數(shù)據(jù)分析，無需使用分析軟件。PANA RealTyper™可應(yīng)用于個(gè)性化醫(yī)學(xué)、起源鑒別和多藥耐藥微生物的檢測。

特點(diǎn)和優(yōu)勢：

• 多重檢測：PANA RealTyper™如果使用4個(gè)用不同熒光團(tuán)標(biāo)記的探針，則可以在一個(gè)反應(yīng)中檢測多達(dá)12個(gè)靶標(biāo)。

• 突變基因分型：通過熔解曲線分析可以對靶基因進(jìn)行基因分型。

產(chǎn)品訂貨信息

下圖為Panagene公司授權(quán)上海起發(fā)在中國區(qū)域的代理的授權(quán)書。

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