??基本信息

貨號：47-0001

品名：BTXpress Cytofusion Medium C

譯名：BTXpress 細(xì)胞融合培養(yǎng)基 C型

規(guī)格：500ml

品牌：BTX

滲透壓 (Osmolarity)：270-300 mOsm/L

電導(dǎo)率 @ 25°C (Conductivity)：0.080 ± 0.005 mS/cm

pH 值:7.2 ± 0.2

內(nèi)毒素 (Endotoxin):<0.25 EU/ml

無菌性 (Sterility):無菌過濾 (Sterile filtered)

儲存條件 (Storage)：2~8°C

冷藏保存保質(zhì)期 (Shelf Life)：自生產(chǎn)日起 2 年

??詳細(xì)介紹

BTXpress Cytofusion Medium C, 500 ml volume是一種*的電融合緩沖液，專為雜交瘤制備而設(shè)計。這種低電導(dǎo)緩沖液經(jīng)過特別配制，可在細(xì)胞排列時最大限度地減少細(xì)胞湍流，并在電融合過程中減少加熱效應(yīng)，從而實現(xiàn)穩(wěn)健的細(xì)胞融合效率和高細(xì)胞存活率。

使用高品質(zhì)的非動物源、醫(yī)用級試劑經(jīng)無菌過濾而成。它是許多商業(yè)生物技術(shù)和制藥公司在單克隆抗體發(fā)現(xiàn)所需的雜交瘤生成過程中的緩沖液。

??特點與優(yōu)勢

▍為真核細(xì)胞電融合應(yīng)用優(yōu)化

▍優(yōu)秀的融合效率，高細(xì)胞存活率

▍為細(xì)胞排列提供穩(wěn)定環(huán)境

▍低電導(dǎo)率，產(chǎn)熱最少

▍生理pH值和平衡的滲透壓

▍不含動物源性成分

??使用建議

1.維持無菌環(huán)境。 建議使用標(biāo)準(zhǔn)的無菌操作技術(shù)，避免使用過程中的污染。

2.重復(fù)的清洗。 BTXpress Cytofusion Medium C, 500 ml volume是一種為高效電融合設(shè)計的低電導(dǎo)介質(zhì)。痕量的高電導(dǎo)溶液（如 PBS 或組織培養(yǎng)生長培養(yǎng)基）都可能干擾融合過程。因此，在融合過程開始前，用 BTXpress Cytofusion Medium C 清洗細(xì)胞至關(guān)重要。對于最多 5 x 10? 個細(xì)胞，建議至少清洗兩次。對于超過 5 x 10? 個細(xì)胞，建議至少清洗三次。

3.清潔電融合室。 為避免其他離子污染源，每次使用后應(yīng)清潔電融合室，并用無菌去離子水沖洗。

4.室溫電融合。 為達到最大效率的細(xì)胞融合，請在室溫下使用 BTXpress Cytofusion Medium C。最終清洗前的細(xì)胞清洗可以在 4°C 下進行。

5. 盡量減少在緩沖液中的時間。 雖然 Cytofusion Medium C 無毒，但它不含有營養(yǎng)物質(zhì)來維持細(xì)胞長時間存活。為獲得優(yōu)良效果，應(yīng)盡量減少細(xì)胞懸于 BTXpress Cytofusion Medium C 中的時間。最終清洗后，不建議讓細(xì)胞在 BTXpress Cytofusion Medium C 中停留超過一小時。

6.按5:1直接稀釋。 電融合后，懸于 BTXpress Cytofusion Medium C 中的細(xì)胞可直接在細(xì)胞培養(yǎng)液中稀釋，無需清洗細(xì)胞。建議的稀釋比例為五份培養(yǎng)液對應(yīng)一份 BTXpress Cytofusion Medium C（5:1）?；蛘撸部梢栽谂囵B(yǎng)前用生長培養(yǎng)基清洗細(xì)胞以去除 BTXpress Cytofusion Medium C。

??儲存信息

開封后請于 2-8°C 冷藏保存。短期儲存（如運輸過程中）在 -20°C 至 +50°C 存放 7 天是可以接受的。凍存后內(nèi)容物可能出現(xiàn)分層。如果被冷凍過，使用前請充分混勻。

??警告與免責(zé)聲明

1.如果防拆封條缺失或瓶子損壞，請勿使用。瓶子損壞或人為篡改可能導(dǎo)致本產(chǎn)品污染。使用前檢查產(chǎn)品澄清度。

2.BTXpress Cytofusion® Medium 僅用于研究和調(diào)查目的，不可用于人體。

3.根據(jù) OSHA 危險通訊標(biāo)準(zhǔn) 29 CFR 1910.1200 進行的評估，本產(chǎn)品不被視為具有危險性。

?購買常見問題解答  

Q1：能否用PBS替代緩沖液進行細(xì)胞洗滌？  

A：絕對不可！ PBS電導(dǎo)率（15 mS/cm）過高，會導(dǎo)致電場焦耳熱效應(yīng)，細(xì)胞死亡率增加50%以上。  

Q2：緩沖液能否重復(fù)使用？  

A：不建議！開瓶后建議7天內(nèi)用完，重復(fù)使用可能引入微生物污染。  

Q3：電融合后是否需要離心去除緩沖液？  

A：無需離心！5:1稀釋后可直接培養(yǎng)，滲透壓梯度會自動排出殘留緩沖液。  

Q4：能否用于原代細(xì)胞（如神經(jīng)元、心肌細(xì)胞）融合？  

A：需預(yù)實驗優(yōu)化！已驗證適用于貼壁細(xì)胞（如HEK293）和懸浮細(xì)胞（如Jurkat），原代細(xì)胞建議降低電場強度（<1 kV/cm）。  

Q5：儲存溫度超過8°C會怎樣？  

A：短期（<7天）可耐受-20~50°C運輸，但長期需2-8°C避光，否則電導(dǎo)率可能漂移±10%。

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